Дапоксетин таблетки википедия

Проникает через гистогематические барьеры, а также в ткани и жидкости (желчь, слюна, грудное молоко). Метаболизируется в печени, активный метаболит — 1-м-хлорофенилпиперазин. Около 75 % в дальнейшем экскрецируется через почки с мочой. Полное освобождение организма от действующего вещества и его метаболитов наблюдается через 98 ч. Препарат широко используется в комплексном лечении больных с соматическими заболеваниями, осложнёнными психическими расстройствами (например, тревогой).Тразодон не следует использовать для лечения поведенческих и психологических симптомов деменции.В сравнительном исследовании, проведённом в 2009 году и опубликованном в журнале The Lancet, среди 12 современных антидепрессантов-адренорецепторы и холинорецепторы; в терапевтических дозах не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему.В клинических условиях проявляется также анксиолитическое и снотворное действие, поэтому миртазапин наиболее эффективен при тревожных депрессиях разного генеза.При тяжёлых депрессиях его эффективность обычно недостаточна Препарат оказывает антидепрессивное (тимолептическое) действие, сочетающееся с анксиолитическим и транквилизирующим эффектом.По фармакологическим свойствам и нейрохимическому действию отличается от типичных антидепрессантов; не уменьшает депрессивного влияния резерпина, ослабляет центральные эффекты фенамина и периферическое действие норадреналина; не оказывает заметного влияния на нейрональный захват катехоламинов, но избирательно блокирует захват серотонина, оказывает α-адреноблокирующее действие.Тразодон — антидепрессант, относится к классу антагонистов/ингибиторов обратного захвата серотонина (АИОЗС).Тразодон обладает относительно слабой эффективностью по сравнению с большинством других антидепрессантов.

Так как миртазапин и СИОЗС, миртазапин и СИОЗСН не относятся к одной группе антидепрессантов, .Благодаря умеренному седативному действию в процессе лечения не актуализирует суицидальные мысли. ангедония, психомоторная заторможенность, бессонница, раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения). Css в плазме крови устанавливается через 3—4 дня постоянного приёма. Активно метаболизируется в печени путём деметилирования и окисления с последующей конъюгацией. При почечной и печёночной недостаточности возможно уменьшение клиренса миртазапина.Большое депрессивное расстройство, тревожное расстройство, аффективные расстройства, паническое расстройство, обсессивно-компульсивное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство, анорексия, тошнота, рвота, зуд, мигрень, головная боль. Кристаллический порошок от белого до кремового цвета, слабо растворимый в воде. Миртазапин после приёма внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Диметил-миртазапин так же фармакологически активен, как и исходное вещество. При приёме внутрь эффективная доза для взрослых составляет 15—45 мг/сут преимущественно 1 раз/сут перед сном. Антидепрессивный эффект развивается постепенно, обычно через 2—3 недели от начала лечения, однако приём следует продолжать еще в течение 4—6 месяцев.Тразодон желательно принимать после еды или лёгкой закуски: принимая его натощак, некоторые пациенты (около 6 %) испытывают головокружение С осторожностью препарат назначается пациентам с AV-блокадой, инфарктом миокарда (ранний восстановительный период), артериальной гипертензией (может потребоваться коррекция доз гипотензивных препаратов), желудочковой аритмией, приапизмом в анамнезе, почечной и/или печёночной недостаточностью, пациентам в возрасте до 18 лет.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чрезмерная седация), нарушение проводимости, брадикардия.