Силденафил таблетки 20 мг 90

У пациентов с легочной АГ это может привести к вазодилатации легочного сосудистого русла и, в меньшей степени, к расширению сосудов системного кровотока.Исследования in vitro показали, что силденафил является селективным в отношении ФДЭ-5.После длительного применения дозы 80 мг 3 раза в сутки пациентами с системной АГ среднее снижение уровня систолического и диастолического АД по сравнению с исходными показателями составило 9,4 мм рт. В ходе исследования гемодинамических эффектов разовой пероральной дозы 100 мг силденафила у 14 пациентов с тяжелой ИБС (более 70% стеноза по крайней мере одной коронарной артерии) средние значения систолического и диастолического АД в состоянии покоя снизились на 7 и 6% соответственно по сравнению с исходными значениями. Силденафил не влиял на сердечный выброс и не ухудшал кровоток по стенозированным коронарным артериям.У нескольких испытуемых, проходивших 100-оттеночный тест Фарнсворта-Манселла, через 1 ч после приема 100 мг препарата были выявлены легкие и преходящие различия в распознавании цветов (синий/зеленый).Проведено рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием 267 пациентов с легочной АГ, состояние которых было стабилизировано с помощью введения эпопростенола.В исследовании принимали участие пациенты с такими формами легочной АГ, как первичная легочная АГ (212/267, 79%) и легочная АГ, ассоциированная с заболеваниями соединительной ткани (55/267, 21%).Статистически достоверное увеличение дистанции, пройденной за 6 минут, наблюдалось в группах пациентов, получавших силденафил, по сравнению с теми, кто применял плацебо.

Пациенты, привлеченные к участию в исследовании с применением дополнительной терапии эпопростенолом, соответствовали критериям включения в долгосрочное открытое продолженное исследование.

Большинство пациентов относились к функциональному классу II (107/277; 39%) или III (160/277; 58%) по классификации ВОЗ со средней исходной дистанцией теста с 6-минутной ходьбой на 378 и 326 м соответственно; меньшая часть пациентов изначально относились к функциональному классу I (1/277; 0,4%) или IV (9/277; 3%). Пациенты, которые принимали участие в основном исследовании, соответствовали требованиям участия в долгосрочном открытом продолжении этого исследования (общее количество — 207).

Оценка их выживаемости на протяжении длительного периода проводилась в течение не менее 3 лет.

Эти эффекты исчезали через 2 ч после применения препарата.

Возможно, механизм этого изменения в распознавании цветов связан с угнетением ФДЭ–6, участвующей в фотопреобразовательном каскаде реакций в сетчатке.